Projet mené par l'équipe de l'école de langues Orman :

Sherif Mohamed Helal
Mohamed Hassan Ali
Shaymaa Hassan Ali
Heba Ramadan

Sponsor et chef de projet :

Dr. Hassan Ali Hussein
Chercheur
Centre de recherche national
Département de génétique humaine
Dokki, Giza - Egypte

Téléchargez ce rapport pour l'imprimer

Résumé

Dans cette étude, nous avons effectué une analyse pour rechercher les transformations génétiques dues au tabac. Nous avons sélectionné 10 non-fumeurs normaux comme groupe témoin et 10 fumeurs comme groupe d'analyse. Nous avons obtenu les antécédents médicaux de ce dernier groupe, la date à laquelle ils ont commencé à fumer et le nombre de cigarettes qu'ils fument par jour. Nos résultats ont mis en évidence une rupture plus importante des chromosomes chez les fumeurs et nous en avons déduit qu'il devait y avoir un lien entre ce niveau de rupture et le cancer.

Introduction

Fumer est le fait d'inhaler et d'expirer des fumées produites par le tabac qui brûle. Les feuilles de tabac peuvent être fumées de différentes façons. Après avoir été séchées et traitées, elles peuvent être roulées dans des cigares ou hachées pour être insérées dans des pipes. Les cigarettes sont constituées de feuilles de tabac finement hachées roulées dans un papier fin et léger et elles constituent la façon de fumer la plus répandue.

Encore récemment, dans les années 40, le tabagisme était considéré comme inoffensif. Depuis, les recherches cliniques et en laboratoire ont démontré que la fumée de cigarette contient environ 4000 produits chimiques, dont certains peuvent être dangereux pour l'homme. Toutes les études sur le sujet ont mis en évidence une mortalité accrue chez les fumeurs, suite à des cancers ou à d'autres causes.

(Sandler et al.) ont rapporté la conclusion suivante en 1993 : le tabagisme est associé à un risque accrû de leucémie et peut provoquer une leucémie de types chromosomique et morphologique spécifiques.

(Sanchez – Cespes et al. ont souligné en 2001 dans leur rapport que les données qu'ils avaient récoltées démontraient que les chromosomes anormaux étaient largement répandus dans les adénocarcinomes des poumons des fumeurs alors que ces anormalités sont peu fréquentes chez les non-fumeurs développant ce genre de cancer.

Ces observations renforcent l'idée que le cancer des poumons chez les fumeurs est déclenché par des altérations génétiques différentes des phénomènes habituels observés chez les tumeurs des non-fumeurs.

La Société américaine contre le cancer estime que les cigarettes sont responsables d'environ 419 000 décès chaque année aux Etats-Unis. Parmi les cancers dus au tabagisme les plus répandus, on trouve le cancer des poumons qui représente 30 % des décès dus au cancer aux Etats-Unis. Le tabagisme représente 87 % des décès dus au cancer des poumons. Le risque de décès dû à un cancer des poumons est 22 fois plus élevé chez les fumeurs et 12 fois plus élevé chez les fumeuses que chez les non-fumeurs. En outre, les fumeurs présentent un risque plus important de cancer du larynx, de la cavité buccale, de l'œsophage, de la vessie, des reins et du pancréas.

Le tabac multiplie également par cinq le risque de décès suite à une bronchite chronique ou à un emphysème et par deux celui de décès suite à des maladies du tractus et des artères coronaires.

Métaphase partielle avec rupture des chromosomes

Caryotype partiel indiquant une rupture des chromosomes en 2p

Objectif de ce travail

Evaluer les effets du tabac sur les chromosomes.

Matériaux et méthodes

Echantillon sanguin périphérique (leucocyte) de chacun des cas et de son témoin. La microculture et la macroculture ont été réalisées suivant la méthode de Arakki et Spartes (1963). Les lamelles ont été teintées selon la méthode de coloration des bandes G décrite par Seabright (1971) : 12 – 25 métaphases de chaque échantillon analysées au microscope, toute anomalie structurelle ou numérique notée, puis photographiée et caryotypée selon le ISCN (1985).

Nous avons visité le Laboratoire de génétique humaine du Centre de recherche national de Dokki – Giza pour étudier les techniques de culture et l'examen des échantillons au microscope et par le biais de photos.

Résultats

Une étude des chromosomes a été réalisée sur 10 cas (fumeurs) et 10 non-fumeurs et les résultats ont mis en évidence les points suivants :

Différents types de rupture des chromosomes ont été observés chez les fumeurs, affectant les chromosomes numéro 1p, 2p, 8q, 9p, 11p, représentant un taux de rupture de 18 %.

• Dans le groupe témoin, la rupture n'a représenté que 0,2 %.
• Nous n'avons observé aucune anormalité numérique chez les deux groupes.

Discussion

Les ruptures qui affectent certains chromosomes peuvent être permanentes, étant donné qu'un chromosome est un ADN enroulé autour de protéines histones et non histones. Ainsi, les produits chimiques nocifs affectent le chromosome (ADN), entraînant des modifications du patrimoine génétique. De telles modifications peuvent provoquer un cancer.

L'étiologie de la tumeur des poumons se produisant chez des non-fumeurs reste obscure. Une mutation considérablement plus importante des gènes K-ras et p53 a cependant été observée au niveau des carcinomes des poumons liés au tabagisme. Sanchez et al. (2001) ont observé que les pertes alléliques sur les bras des chromosomes 3p, 6p, 9p, 16p, 17p et 19p étaient beaucoup plus fréquentes chez les adénocarcinomes des fumeurs. Leurs résultats sont similaires à ceux de cette étude.

Sandler et al. (1993) ont observé que le tabagisme était associé à un risque accrû de leucémie et pouvait provoquer une leucémie de types chromosomique et morphologique spécifiques.

Conclusions

La cigarette peut entraîner un risque de leucémie.

Elle peut avoir un effet sur les chromosomes et provoquer leur rupture, ce qui peut alors provoquer un cancer.

Le public doit être informé de ces effets de la cigarette afin que ces dangers puissent être évités et que le risque de cancer puisse diminuer.

Remerciements

Nous souhaitons exprimer nos plus sincères remerciements et notre plus grande gratitude au Dr. Hassan Ali Hussein, Chercheur au Centre de recherche national du Département de génétique humaine de Dokki, à Giza – Egypte, pour ses suggestions, ses conseils et son aide précieuse lors de la réalisation de ce projet, et pour avoir consacré autant de son précieux temps à nous aider à le mener à bien.

Responsables du projet

Brad Roscoe, Robert Young, Short Allerton